ترفيه

الطفل الذي يولد بقزامة نادرة يمنح فرصة ضئيلة للبقاء على قيد الحياة لكنها لم تدع ذلك يوقفها

كان الوالدان البالغ طولهما ستة أقدام ، جيمي جينكينز وجاكوب لانغ ، سعداء بتكوين أسرة ، لكن طفلهما ولد مصابًا بخلل التنسج الضار ، وهو شكل نادر من التقزم.

أ

صفحة هيلين إستل لانغ تؤرخ رحلة الشابة التي ستحتفل بعيد ميلادها الثالث في 15 يوليو 2018.

عندما حملت جيمي أخيرًا ، كان الزوجان منتشين. كانت الأمور تبدو رائعة بالنسبة لهما ، وبدأ الحمل بملاحظة سعيدة.

ومع ذلك ، بعد إجراء الموجات فوق الصوتية خلال الأسبوع السادس عشر من الحمل ، تعلم جيمي وجاكوب شيئًا غير متوقع تمامًا. أخبرهم الأطباء أن الطفل كان صغيرًا جدًا بالنسبة لجنين يبلغ من العمر 16 أسبوعًا ، وكان الطفل مصابًا بالتقزم.

دمر الاثنان. لم يتخيلوا أن طفلهم سيصاب بخلل التنسج الضار ، وهو شكل نادر من التقزم.

وهو اضطراب يؤثر على نمو العظام والغضاريف. حمل الوالدان البالغ طولهما ستة أقدام جينًا للحالة التي أعطتهما فرصة بنسبة 25 في المائة لولادة أي من أطفالهما مع التقزم

في الأسبوع 34 ، نصحهم الأطباء بإنهاء الحمل لأن الطفل ليس لديه أي أنسجة رئوية. لكن جيمي وجاكوب قررا ضدها.

الأم قال ، 'شعرت بركلها وكنا على استعداد لتسميتها ؛ لم يكن هناك أي طريقة لأمنحها فرصة في الحياة.'

أنجب الزوجان حزمة الفرح في 15 يوليو 2015 ، وأطلقوا عليها اسم هيلينا. بقيت في وحدة العناية المركزة لحديثي الولادة لمدة ثلاثة أشهر ، وخلال هذه الفترة فقدوها ثلاث مرات ، على الرغم من إحيائها بنجاح.

قال الاثنان وداعهما الأخير وانتظرا المكالمة لإخبارهما أنها لم تعد موجودة. لحسن الحظ ، لم تأت المكالمة أبدًا وأثبتت هيلينا أنها مقاتلة.

أخيرًا ، استقر طفلهما وسُمح له بالعودة إلى المنزل. عرف الوالدان أنها ليست النهاية.

واصلت هيلينا زيارة المستشفى بانتظام لإجراء الفحوصات. أخبر الأطباء الأسرة أنه بينما كانت أعضائها تنمو بمعدل متوسط ​​، لم يكن جسدها ينمو بما يكفي لاستيعابها.

لم يتمكن الأطباء في أستراليا من مساعدتها عندما كان قلبها وأوعيتها الرئيسية تخنق مجرى الهواء بسبب الجنف مما يعقد الأمر بضغط رقبتها.

في أكتوبر 2016 ، سافرت العائلة إلى ديلاوير ، الولايات المتحدة ، لطلب المساعدة من الأطباء المتخصصين في خلل التنسج الضموري.

تم تشخيص حالتها بأنها متوسطة إلى شديدة. ومع ذلك ، كان الأطباء سعداء بتقدمها وقرروا أنها لم تكن بحاجة إلى عملية جراحية كبرى لتحريك الأوعية الدموية في ذلك الوقت.

عادت إلى أستراليا وعولجت من التشنجات الحموية وضيق التنفس وبعد ذلك من الخناق. تلقت مساعدة سمعية وبدأت مدرسة اللعب في عام 2017.

تشارك العائلة تحديثات منتظمة حول صحتها في فيسبوك . مرت Young Helena بالعديد من التقلبات في حياتها حتى الآن ولكنها خاضت بشجاعة معاركها مع والديها إلى جانبها.

على الرغم من أنه لا يزال لديها العديد من العمليات الجراحية المجدولة وأن حالتها لن تسمح لها بالنمو لأكثر من بضعة أقدام ، فقد أعطت والديها وكل من حولها الكثير من الأسباب للابتسام.

اقرأ المزيد على موقعنا تويتر حساب تضمين التغريدة .